노스판패취 부작용 효능 효과 주의사항 복용법

노스판패취는 부프레노르핀(Buprenorphine)을 주성분으로 하는 경피흡수제(패취제)입니다. 부프레노르핀은 중앙신경계에 작용하는 진통제로, 특히 중증의 통증 관리에 사용됩니다. 이 약물은 일부 경우에는 중독 치료에도 활용되며, 마약성 진통제의 중요한 구성 요소 입니다.

개요

노스판패취 약학정보원

• 제품명: 노스판패취 5μg/h
• 성분/함량: 부프레노르핀 5mg
• 제조/수입사: 한국먼디파마
• 제형: 경피흡수제 (패취제)
• 성상: 모서리가 둥근 베이지색의 정사각형 패취
• 허가일: 2004년 11월 12일
• 급여정보: 2022년 1월 1일 기준, 5269원/1매
• ATC 코드: N02AE01 : BUPRENORPHINE
• 식약처 분류: 진통, 진양, 수렴, 소염제
• KPIC 약효분류: 통증 질환 > 마약성 진통제 > 부분 효능약
• 병용금기: Morphine
• 임부금기: Buprenorphine: 2등급 (명확한 임상적 근거 또는 사유가 있을 경우 부득이하게 사용)
• 저장방법: 차광기밀용기, 25℃이하 보관

효능 및 효과

노스판패취는 부프레노르핀을 주성분으로 하는 진통제로, 특히 중등도와 중증의 만성 통증의 완화에 효과적입니다. 중요한 점은 이 약은 급성 통증의 치료에는 적합하지 않다는 것입니다. 

 

급성 통증이란 갑작스럽게 발생하고 일정 기간 동안 지속되는 통증을 의미하며, 이러한 통증에 대한 치료는 다른 방법이 필요합니다. 반면 노스판패취는 장기간 지속되는 만성 통증, 예를 들면 관절염, 신경통, 암 통증 등에 대해 효과적으로 작용합니다. 

 

그러나, 이 약을 처방받기 전에 전문가와 상의하여 정확한 병력과 증상을 공유하는 것이 중요합니다. 부작용이나 약물 간 상호작용의 위험을 최소화하기 위해, 다른 복용 중인 약물과의 호환성도 반드시 확인해야 합니다.

 

 

 

부작용 및 제한사항

노스판패취의 부작용, 투약제한사항을 요약 정리하였습니다. 단순 병증만 나열하였고, 병증이 발생하는 빈도 등까지는 다 담지 못하였습니다. 자세한 내용이 필요하신 경우, 반드시 약학정보원 의약품검색을 이용하시기 바랍니다.

 

1. 부작용

 

중추신경계 반응

• 두통: 일부 환자들에서는 투약 초기에 두통이 발생할 수 있습니다.
• 현기증: 일어나거나 앉을 때 현기증이 발생할 수 있으므로 급격한 체위 변화를 피해야 합니다.
• 졸음: 특히 처음 약을 복용할 때 또는 용량을 조절할 때 졸음이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 운전 및 기계 조작을 피해야 합니다.

 

심혈관계 반응

• 저혈압: 일어나거나 앉을 때 현기증 또는 기절감을 느낄 수 있습니다.
• 빈맥: 심장 박동수가 감소할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

 

소화기계 반응

• 구역/구토: 복용 초기에 흔히 나타나는 부작용 중 하나로, 음식 섭취 패턴의 변화나 다른 약과의 병용에 따라 발생할 수 있습니다.
• 변비: 마약성 진통제의 흔한 부작용 중 하나입니다. 변비 예방을 위해 충분한 수분 섭취와 식이섬유 섭취가 중요합니다.

 

피부 반응

• 발진: 약물에 대한 알레르기나 피부의 자극 반응으로 발생할 수 있습니다.
• 가려움: 패취 부위 또는 전체 몸에 가려움증이 발생할 수 있습니다.
• 피부염: 패취 부위에서 피부염이 발생할 수 있으므로 부착 부위를 주기적으로 확인하고 필요시 의사와 상의해야 합니다.

 

기타 반응

• 근육통: 일부 환자에서 근육통이 발생할 수 있습니다.
• 땀과다: 과도한 땀이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
• 우울증: 기분 저하나 우울감이 발생할 수 있습니다. 만약 이러한 증상이 지속되면 의사와 상의해야 합니다.

 

2. 주의사항

 

일반적인 주의사항

• 장기간 사용 시 의존성이 발생할 수 있습니다.
• 환자는 운전 및 기계 조작 시 주의가 필요합니다.
• 알코올과의 동시 섭취는 피해야 합니다.

투약 주의환자

• 중증의 간장애가 있는 환자.
• 알레르기 체질의 환자.
• 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성.

투약 금지환자

• 부프레노르핀에 대한 알레르기 반응이 있는 환자.
• 중증의 호흡 장애가 있는 환자.
• 중증의 간 질환을 앓고 있는 환자.

병용금지 약물

• 중추신경계 억제제 (예: 알코올, 수면제, 진정제 등).
• 다른 마약성 진통제.
• 일부 항우울제 또는 항정신병약.

 

상호작용

• 알코올: 부프레노르핀의 중추신경계 억제 효과 증가.
• 벤조디아제핀류: 호흡 억제의 위험 증가.
• 다른 중추신경계 억제제: 부작용의 위험 증가.

복용법 및 복약시 주의사항

용법 및 용량

 

이 약은 7일마다 피부에 부착해야 합니다.

 

성인 및 노인

• 초기에는 최저용량(5 mg)으로 시작합니다.
• 마약성 진통제 사용력, 내성, 환자 상태 등을 고려하여 용량을 조절해야 합니다.
• 72시간 후 항정상태 혈중농도에 도달하므로, 3일 간격으로 용량 조절 가능합니다.
• 용량이 안정된 후, 7일 간격으로 부착해야 합니다.

 

복용시 주의사항

• 부착방법
  상처가 없는 피부, 체모가 적은 부분에 부착합니다.
  부착한 부위는 3~4주 이내에 재부착하지 않습니다.
  피부 세정시 깨끗한 물만 사용하며, 밀봉된 파우치에서 바로 부착해야 합니다.
• 열에 노출 시
  외부 열원에 부착부위 노출을 피해야 합니다. 열은 부프레노르핀의 흡수를 증가시킬 수 있습니다.
• 전환 치료
  저용량의 마약성 진통제나 복합진통제 복용 환자는 5 mg 패취로 시작해야 합니다.
• 신장 및 간장애
  경증 및 중등도의 환자는 특별한 용량 조절 필요 없음. 중증 간장애 환자는 주의가 필요합니다.
• 치료 중단
  이 약 제거 후, 혈장 부프레노르핀 농도 점차 감소하며, 진통효과는 지속됩니다.
  이 약 제거 후 24시간 이내에 다른 마약성 진통제 연속 투여는 피해야 합니다.
• 모니터링
  환자의 반응과 임상적 필요에 따라 주기적 모니터링이 필요합니다.

 

이상으로 노스판패취의 부작용, 효능 주의사항에 대해 알아보았습니다. 감사합니다.

* 이 글은 약학정보원 및 여러 의약사이트의  데이터를 참고하였으며, 약물 복용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상의하시기 바랍니다.