베믈리디정은 만성 B형 간염의 치료에 혁신을 가져온 약물입니다. 이 글에서는 베믈리디정의 기본 정보, 효능 및 효과, 주성분에 대한 설명을 통해 환자들이 약물을 이해하고 적절히 사용할 수 있도록 돕고자 합니다.
베믈리디정 개요
- 제품명: 베믈리디정
- 주성분: 테노포비르알라페나미드헤미푸마르산염 28.04mg (테노포비르알라페나미드로서 25mg)
- 첨가제: 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘염, 오파드라이Ⅱ노란색(85F120028)
- 제형: 정제
- 투여경로: 경구(내용고형)
- 성상: 한 면에 “GSI”, 다른 한 면에 “25”가 음각된 노란색의 원형 필름코팅정
- 제조/수입사: 길리어드사이언스코리아
베믈리디정 효능 효과
효능 및 효과
- 주효능: 성인의 만성 B형 간염 치료
- 추가적 효과: 바이러스 억제 및 간 건강 유지 지원
주성분 일반적인 효과
테노포비르알라페나미드는 B형 간염 바이러스의 DNA 복제를 방해하여 바이러스의 증식을 억제합니다. 이를 통해 간 손상을 줄이고 간 기능을 보호하는 데 도움을 줍니다. 상대적으로 신장에 대한 부작용이 적고, 더 효과적인 바이러스 억제 효과를 나타내는 것으로 알려져 있습니다.
베믈리디정 부작용
부작용에 대한 자세한 내용은 약학정보원, 제조회사 제품소개 사이트 등을 참고하시기 바랍니다. 부작용 발생시 반드시 전문가와 상의하시기 바랍니다.
- 두통
- 복통
- 기침
- 요통
- 피로
- 오심
- 관절통
- 설사
- 소화불량
베믈리디정 주의사항
일반적인 주의사항
- 임산부: 약물의 안전성이 충분히 확립되지 않았으므로, 필요성이 높은 경우 외에는 피해야 합니다.
- 고령자: 특별한 용량 조절이 필요하지 않으나, 신장 기능 감소 등을 고려하여 모니터링이 요구됩니다.
- 소아: 18세 미만에서의 안전성과 효과가 확립되지 않았습니다.
- 일반 주의: 투여 중 간염의 급성 악화 가능성이 있어, 치료 중단 시 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.
투약 주의환자
- 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 환자
- 신장 기능 장애 환자
- 간 기능 장애 환자
- HIV-1 및 HBV 동시감염 환자
투약 금지환자
- 이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
- 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 환자에게는 투여 금지
병용금지약물 및 상호작용
- 아데포비르 (과도한 신독성 위험 증가)
- 강력한 P-gp 유도제 (예: 리팜피신)는 테노포비르 알라페나미드의 농도를 감소시켜 효과를 저하시킬 수 있습니다.
베믈리디정 복용법 복약 주의사항
복용법 및 용량
- 성인 권장 용량: 1일 1회 1정, 식사와 관계없이 투여
- 신장애 환자, 간장애 환자에 대한 용량 조절은 일반적으로 필요하지 않으나, 만성 혈액투석을 받는 환자는 투석 완료 후 투여
복용 주의사항
- 이 약을 포함한 B형 간염 치료의 중단은 간염의 중증 급성 악화를 초래할 수 있어, 치료 중단 후 최소 수개월 간 임상 및 실험실적 추적을 통해 주의 깊게 모니터링 필요
- HIV 검사: 이 약 단독으로는 HIV-1 감염 치료에 권장되지 않으며, HIV-1 감염이 확인된 경우 적절한 항레트로바이러스제 병용 요법 사용 필요
- 임부, 수유부, 소아 및 고령자는 특별한 주의가 필요
* 약물 복용법에 대해서는 반드시 전문가와 상담하시기 바랍니다.
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